2025年(nián)5月(yuè)11-14号，歐洲肥胖大(dà)會(huì)（2025 ECO）在西(xī)班牙隆重召開(kāi)。蘇σ州時(shí)安生(shēng)物(wù)創始人(rén)楊志(zhì)偉博士受邀參會(huì)，公司一(yī)款減重siRNA藥物(wù)SA030相(xiàng)關研究成÷果摘要(yào)《An ALK7 siRNA Developed by SiranBio Adipose Delivery Platform Showed Excell↑ent Potency and Safety Profile in Pre-Clinical Studiesγ》被大(dà)會(huì)遴選為(wèi)壁報(bào)展示，引發國(guó)際學術(shù)界廣泛關注。    β;

SA030是(shì)基于公司自(zì)主研發的(de)Stork-F脂肪靶向遞送平台開(kāi)發的φ(de)新型siRNA藥物(wù)，靶向調控代謝(xiè)的(de)關鍵受體(tǐ)ALK7（ACVR1C）"。臨床前研究顯示，SA030表現(xiàn)出顯著的(de)脂肪組織特異性分(fēn)布，單次給藥即可(kě)沉默90%以上(sεhàng)的(de)ALK7 mRNA，且抑制(zhì)持續超4個(gè)月(yuè)。同時(shí)，在飲食誘導的(deγ)肥胖小(xiǎo)鼠模型中能(néng)有(yǒu)效抑制(zhì)體(tǐ)重增長(cháng)，且不(bù)影(yǐng)響攝食量。時(shí)安生(shēnγg)物(wù)首次公開(kāi)在飲食誘導的(de)肥胖食蟹猴中的(de)初步藥效數(shù)據。這(zhè)些(xiē)發現(xiàn)支持SA030作(zuò)為(wèi)肥胖治療λ的(de)新型候選藥物(wù)，可(kě)能(néng)有(yǒu)助于解決GLP-1受體(tǐ)激動劑停藥反彈、減重同時(shí)大(dà)量減少(shǎo)肌肉等問(wèn)題。